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<title>Benzoid</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Benzoid</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Benzoid</b> nennt man eine cyclische <a href="Chemie" title="Chemie">chemische</a> <a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Struktur</a>, bei der formal noch drei <a href="Doppelbindung" title="Doppelbindung">Doppelbindungen</a> innerhalb eines einzelnen sechsgliedrigen Rings (<a href="Benzolring" class="mw-redirect" title="Benzolring">Benzolring</a>) erhalten bleiben.<sup id="cite_ref-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Polyzyklische benzoide Kohlenwasserstoffe bzw. benzoide <a href="Aromaten" title="Aromaten">Aromaten</a> sind Verbindungen, die zwei oder mehr kondensierte Benzolringe enthalten.<sup id="cite_ref-Paula_Yurkanis_Bruice_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Paula_Yurkanis_Bruice-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Ein <i>benzoider Ring</i> steht im Einklang mit der <a href="H%C3%BCckel-Regel" title="Hückel-Regel">Hückel-Regel</a>, besitzt eine außergewöhnliche Stabilität und trägt beachtlich zur Resonanzstabilisierung bei <a href="Kation" title="Kation">Kationen</a> bei <a href="Polycyclische_aromatische_Kohlenwasserstoffe" title="Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe">polycyclischen Aromaten</a> bei.<sup id="cite_ref-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Viele benzoide Aromaten (z. B. <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>, <a href="Styrol" title="Styrol">Styrol</a>, <a href="Naphthalin" title="Naphthalin">Naphthalin</a><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) sind im <a href="Steinkohlenteer" title="Steinkohlenteer">Steinkohlenteer</a> vorhanden und können daraus isoliert werden. Andere können zum Beispiel durch elektrophile Substitution dargestellt werden.<sup id="cite_ref-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Joachim_Buddrus,_Bernd_Schmidt_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: <cite style="font-style:italic">Grundlagen der Organischen Chemie</cite>. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2015, ISBN 978-3-11-033105-9, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>368</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=5Sh1BgAAQBAJ&pg=PA368#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benzoid&rft.au=Joachim+Buddrus%2C+Bernd+Schmidt&rft.btitle=Grundlagen+der+Organischen+Chemie&rft.date=2015&rft.genre=book&rft.isbn=9783110331059&rft.pages=368&rft.pub=Walter+de+Gruyter+GmbH+%26+Co+KG" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Paula_Yurkanis_Bruice-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Paula_Yurkanis_Bruice_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Paula Yurkanis Bruice: <cite style="font-style:italic">Organische Chemie Studieren kompakt</cite>. Pearson Deutschland GmbH, 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>650</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=DlHNoNiz3CAC&pg=PA650#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benzoid&rft.au=Paula+Yurkanis+Bruice&rft.btitle=Organische+Chemie+Studieren+kompakt&rft.date=2011&rft.genre=book&rft.isbn=9783868941029&rft.pages=650&rft.pub=Pearson+Deutschland+GmbH" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Eberhard_Breitmaier" title="Eberhard Breitmaier">Eberhard Breitmaier</a>, <a href="G%C3%BCnther_Jung" title="Günther Jung">Günther Jung</a>: <cite style="font-style:italic">Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit</cite>. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-159987-1, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>551</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=xykgFDOJvfcC&pg=PA551#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benzoid&rft.au=Eberhard+Breitmaier%2C+G%C3%BCnther+Jung&rft.btitle=Organische+Chemie%2C+7.+vollst.+%C3%9Cberarb.+u.+erw.+Auflage+2012+Grundlagen%2CVerbindungsklassen%2C+Reaktionen%2C+Konzepte%2C+Molek%C3%BClstruktur%2C+Naturstoffe%2C+Syntheseplanung%2C+Nachhaltigkeit&rft.date=2014&rft.genre=book&rft.isbn=3131599871&rft.pages=551&rft.pub=Georg+Thieme+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Starthilfe Chemie</cite>. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-322-87175-6, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>66</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=S2zKBgAAQBAJ&pg=PA66#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benzoid&rft.btitle=Starthilfe+Chemie&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783322871756&rft.pages=66&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

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